Gemcitabin Actavis 40 mg/ ml Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

gemcitabin actavis 40 mg/ ml

actavis group ptc ehf - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 40 mg/ ml

Imodium Comp 2 mg / 125 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

imodium comp 2 mg / 125 mg

mcneil sweden ab - loperamidhydroklorid / simetikon - tablett - 2 mg / 125 mg

Vectatone 1 % Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

vectatone 1 %

perrigo sverige ab - penciklovir - krem - 1 %

Vectavir 1 % Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

vectavir 1 %

perrigo sverige ab (1) - penciklovir - krem - 1 %

Mavenclad 10 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

mavenclad 10 mg

abacus medicine a/s - kladribin - tablett - 10 mg

Veklury Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Alisade Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

alisade

glaxo group ltd. - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nasale preparater - voksne, ungdom (12 år og eldre) og barn (6-11 år). alisade er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

Avamys Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikasonfuroat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasal preparations, kortikosteroider - voksne, ungdom (12 år og over) og barn (6-11 år). avamys er indisert for behandling av symptomene på allergisk rhinitt.

Zalmoxis Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - allogene t celler genmodifiserte med en retroviral vektor koding for en avkortet form for menneskelig lav affinitet nerve vekstfaktor reseptor (Δlngfr) og herpes simplex jeg virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiske midler - zalmoxis er angitt som tilleggsbehandling behandling i haploidentical haematopoietic stilk cellen transplantasjon (hsct) av voksen pasienter med høy risiko hematologisk malignitet.